Republica Dominicana emite alerta sobre el uso de la pasta dental Colgate Total Clean Mint
Las Actuales RD
“En República Dominicana, se han reportado seis eventos adversos no graves, entre más de 2.5 millones de unidades vendidas” expresa la Digemaps.
Colgate Total Clean MintFUENTE EXTERNA
Por DEYANIRA POLANCO/Listin Diario
“En República Dominicana, se han reportado seis eventos adversos no graves, entre más de 2.5 millones de unidades vendidas” expresa la Digemaps.
Colgate Total Clean MintFUENTE EXTERNA
Por DEYANIRA POLANCO/Listin Diario
SANTO DOMINGO, RD. Las autoridades de República Dominicana emitieron una alerta de seguridad sobre el uso de la pasta dental Colgate Total Clean Mint, luego que se reportaran seis casos de “eventos adversos no graves”.
La Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (Digemaps), órgano matriz del Ministerio de Salud Pública, emitió un comunicado, luego que Brasil alertara que se han identificado posibles reacciones adversas asociadas al uso de pastas dentales con fluoruro de estaño.
“En República Dominicana, se han reportado seis eventos adversos no graves, entre más de 2.5 millones de unidades vendidas” expresa la Digemaps.
Agrega que, aunque los casos registrados en el país son mínimos, se mantiene una vigilancia activa sobre el producto.
“Exhortamos a la población a reportar cualquier reacción adversa a través de nuestros canales de farmacovigilancia”.
En Brasil
La primera prohibición del producto en Brasil fue hecha en marzo pasado, cuando se alertó sobre efectos adversos del producto por parte de usuarios, que reportaron lesiones bucales, sensaciones dolorosas como ardor, inflamación de las encías y edema labial.
La Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (Digemaps), órgano matriz del Ministerio de Salud Pública, emitió un comunicado, luego que Brasil alertara que se han identificado posibles reacciones adversas asociadas al uso de pastas dentales con fluoruro de estaño.
“En República Dominicana, se han reportado seis eventos adversos no graves, entre más de 2.5 millones de unidades vendidas” expresa la Digemaps.
Agrega que, aunque los casos registrados en el país son mínimos, se mantiene una vigilancia activa sobre el producto.
“Exhortamos a la población a reportar cualquier reacción adversa a través de nuestros canales de farmacovigilancia”.
En Brasil
La primera prohibición del producto en Brasil fue hecha en marzo pasado, cuando se alertó sobre efectos adversos del producto por parte de usuarios, que reportaron lesiones bucales, sensaciones dolorosas como ardor, inflamación de las encías y edema labial.
No hay comentarios: